准备申请材料：准备包括产品说明、技术规格、安全性评估、临床试验数据等相关的申请文件。

确定适用的许可类别：根据环甲膜穿刺针的性质，确定适用的许可类别，例如类I、类II、类III等。

注册为加拿大的法定代表或授权代表：在提交申请之前，您可能需要在加拿大注册一个合法的公司或拥有一个加拿大的授权代表。

提交申请：通过加拿大医疗器械局指定的途径，提交许可申请。您需要填写有关产品的详细信息、技术数据以及与产品相关的文件。

等待审查：加拿大医疗器械局将会对您的申请进行审查，确保您的产品符合加拿大的法规和标准。审查时间可能因产品类型、复杂性和申请文件的完整性而异。

支付费用：根据加拿大医疗器械局的规定，您需要支付相应的申请费用。费用可能因申请的产品类型和复杂性而不同。

技术评估和审查：类似于前面提到的流程，加拿大医疗器械局可能会要求您提供更多关于产品的技术数据和信息，以便进行技术评估和审查。

获得许可：如果您的产品通过了审查并满足了所有要求，加拿大医疗器械局将会发放医疗器械许可，允许您将环甲膜穿刺针出口到加拿大市场。