如果您计划将环甲膜穿刺针出口到韩国并获得韩国食品医药品安全准备厅（Ministry of Food and Drug Safety，简称MFDS）的认证，以下是一般的申请流程：

1. 确定产品分类：首先，您需要确定环甲膜穿刺针在韩国的产品分类，以确定适用的认证或审批程序。

2. 准备申请材料：根据所选择的认证或审批程序，准备所需的申请文件，包括产品说明、技术规格、安全性评估、临床试验数据等。

3. 注册为韩国的法定代表或授权代表：在提交申请之前，您可能需要在韩国注册一个合法的公司或拥有一个韩国的授权代表。

4. 提交申请：通过MFDS指定的电子申请系统或其他途径提交申请。您需要填写有关产品的详细信息、技术数据以及其他相关文件。

5. 等待审查：MFDS将会对您的申请进行审查，确保您的产品符合韩国的法规和标准。审查时间可能会因产品类型、复杂性和申请文件的完整性而异。

6. 支付费用：根据MFDS的规定，您需要支付相应的申请费用。费用可能因申请的产品类型和复杂性而不同。

7. 技术评估和审查：MFDS可能会要求您提供更多关于产品的技术数据和信息，以便进行技术评估和审查。

8. 获得认证或审批：如果您的产品通过了审查并满足了所有要求，MFDS将会发放认证或审批，允许您将环甲膜穿刺针出口到韩国市场。