办理髂骨穿刺针的GMP（药品生产质量管理规范）质量体系的注册申请通常是通过您所在地区的药监部门或相关的认证机构进行的。

具体的注册申请机构可能因地区和国家的不同而有所不同。

以下是一般性的指导：

1. 药监部门： 在许多国家，药品生产质量体系的认证是由药监部门或药品监管机构负责的。您可以联系您所在国家的药监部门，了解办理GMP质量体系认证的要求和流程。

2. 认证机构： 除了药监部门外，还有一些独立的认证机构专门负责对药品生产质量体系进行认证。这些机构可能是第三方机构，可以为您提供专业的认证指导和审核服务。您可以咨询这些认证机构，了解办理GMP质量体系认证的具体流程。

3. 专业咨询公司： 有些专业的咨询公司提供药品质量体系认证的咨询和指导服务。他们可以帮助您了解认证要求，准备相关文件，协助您与药监部门或认证机构进行沟通和申请。

4. 行业协会： 某些国家的药品生产行业协会可能会提供有关GMP质量体系认证的信息和指导，您可以向他们咨询。

要确定在哪里注册申请办理GMP质量体系认证，您可以进行以下步骤：

• 了解您所在国家的法律法规和药监部门的要求，确定主管机构。
• 在网上搜索认证机构或专业咨询公司，查找可行的认证方案。
• 联系相关的药监部门、认证机构或咨询公司，获取详细的办理流程和要求。