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第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）于2024年3月16日-18日在重庆国际博览中心举办。国瑞中安集团精彩亮相现场N3-1626展位，共同分享最新行业动态，探讨医疗科技领域的创新与发展。
国瑞中安集团是一家全球法规注册综合性CRO，拥有一流的国内外临床资源，能够提供全方位的产品注册服务、临床CRO及检验检测服务。更重要的是，我们致力于为客户量身定制解决方案，提供一站式综合CRO服务。凭借3000+成功案例的丰富经验，高效专业的服务，吸引众多参会者驻足交流。
3月17日下午3点45分，国瑞中安集团资深临床讲师在M107会议室给大家带来《欧盟IVDR临床性能研究法规及案例分析》。此次讲座，汇聚了众多医疗行业从业者与技术专家倾情参会。整个会场座无虚席，高朋满座。在本次CACLP展会期间，本场会议可谓是极为成功的企业自办专题讲座之一。
但由于现场座位有限，导致部分参会的朋友因无座位而无法参加会议或站着参加本次会议。我们在此对大家的鼎力支持表示由衷的感谢，同时也为我们的招待不周表示诚恳的歉意。
《欧盟IVDR临床性能研究法规及案例分析》
穆老师演讲现场
国瑞中安集团海外临床技术老师JESSIE为现场嘉宾们带来的主题为《欧盟医疗器械临床试验流程及要求》。她重点介绍了欧盟IVDR临床试验基本信息与流程、法规、试验设计与试验文件四个方面，分享了欧盟IVDR临床试验的关键点。尤其是在实操细节方面，更是作了极为详细的分享，现场参与者对此称赞连连！
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Antonio教授演讲现场
意大利都灵大学临床医学教授Antonio教授则分享了意大利都灵大学临床药理学和药物遗传学实验室中的体外诊断试剂性能研究及经典案例分析。分别从实验室在体外诊断试剂性能研究方面的主要方法和手段、典型的体外诊断试剂性能研究案例两方面进行了深入剖析，获得了现场与会者的一致认可！
至此，国瑞中安集团2024年CACLP展会期间举办的《欧盟IVDR临床性能研究法规及案例分析》讲座圆满收官。非常感谢Jessie和Antonio教授带来的精彩分享！也感谢各位来宾的积极参与和支持。
国瑞中安将继续秉承为客户提供更好更专业的技术服务，致力于为客户提供一站式技术解决方案服务。
有相关产品注册/临床试验/体系辅导/检验检测需求的企业可联系国瑞中安团队。
