将麻醉注射泵出口到日本需要获得日本药品医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，简称PMDA）的认证。

以下是一般情况下可能需要的认证和步骤，但请注意，具体的要求和流程可能会因法规和政策的变化而有所不同，建议您在申请前咨询官方或专业咨询机构以获取最新信息：

1. 了解要求： 在开始申请之前，您应该详细了解PMDA对麻醉注射泵认证的要求。这些要求可能涉及产品安全性、性能、材料、文档等方面。

2. 委托本地代理： 日本通常要求外国生产商委托一个在日本注册的本地代理公司代表他们进行认证申请。

3. 准备申请材料： 根据PMDA的要求，准备申请所需的文件和资料，可能包括产品说明书、测试报告、材料清单、质量管理体系证明等。

4. 注册申请： 透过您的本地代理，向PMDA提交注册申请。您的本地代理将协助您填写申请表格并提交必要的文件。

5. 产品评估： PMDA可能会对您的产品进行评估，确保其符合日本的法规和标准。这可能包括实验室测试和文件审核。

6. 等待审核： PMDA将会对您的申请进行审核。这个过程可能需要一段时间，具体时间取决于您的产品类型和申请量。

7. 获得认证： 如果您的产品通过了PMDA的审核，您将会获得日本的认证，允许您在日本销售和分销您的产品。

8. 维持合规性： 一旦获得认证，您需要遵守PMDA的相关法规和标准，确保产品持续符合要求。