针对医疗器械的出口马来西亚，您可能需要获得马来西亚医疗器械局（MDA）的认证。

以下是一般情况下申请全玻璃注射器出口马来西亚MDA认证的大致流程：

1. 了解要求： 在开始认证流程之前，您需要详细了解马来西亚MDA对于全玻璃注射器的认证要求。这些要求可能包括技术、性能、安全性、质量体系等方面的标准。

2. 确定适用的类别： 确定您的全玻璃注射器属于马来西亚MDA的哪个设备分类，以及是否需要进行认证。您可以在MDA的官方网站上找到相关信息。

3. 准备资料和文件： 根据MDA的要求，准备申请所需的文件，包括设备的技术规格、性能数据、质量体系文件等。

4. 填写申请表格： 填写MDA要求的申请表格，该表格详细描述您的设备和相关信息。这是您向MDA提交认证申请的一部分。

5. 提交申请： 将填写完整的申请表格和其他相关文件提交给MDA。同时需要支付相应的申请费用。

6. MDA审查： MDA将对您的申请进行审查，包括技术资料、性能数据、质量体系文件等。他们会检查您的设备是否符合相应的要求和标准。

7. 可能的要求： 在审查过程中，MDA可能会就您的申请向您提出问题或要求补充资料。您需要及时回应这些要求。

8. 获得认证： 如果MDA认为您的设备符合要求，他们将发放认证证书，允许您将设备出口至马来西亚。