要出口一次性使用无菌牙科注射针到泰国市场，您可能需要获得泰国食品和药物管理局（Thai Food and Drug Administration，TFDA）的认证。

以下是一般情况下申请一次性使用无菌牙科注射针出口泰国TFDA认证的大致流程：

1. 了解要求： 在开始认证流程之前，您需要详细了解泰国TFDA对一次性使用无菌牙科注射针的认证要求。这些要求可能包括技术、性能、安全性、质量体系等方面的标准。

2. 确定产品类别： 确定您的一次性使用无菌牙科注射针所属的医疗器械类别，以便按照相应的要求进行认证申请。

3. 准备资料和文件： 根据TFDA的要求，准备申请认证所需的文件，包括技术规格、性能数据、质量体系文件等。

4. 填写申请表格： 填写TFDA要求的认证申请表格，该表格详细描述您的设备和相关信息。这是您向TFDA提交认证申请的一部分。

5. 注册在泰国： 在TFDA认证过程中，通常要求在泰国注册一个代表公司，以便在泰国进行法律事务。

6. 提交申请： 将填写完整的申请表格和其他相关文件提交给TFDA。同时需要支付相应的申请费用。

7. TFDA审查： TFDA将对您的申请进行审查，包括技术资料、性能数据、质量体系文件等。他们会检查您的设备是否符合泰国的医疗器械要求。

8. 可能的要求： 在审查过程中，TFDA可能会就您的申请向您提出问题或要求补充资料。您需要及时回应这些要求。

9. 获得认证： 如果TFDA认为您的设备符合要求，他们将发放认证证书，允许您将设备出口至泰国市场。