要在中国市场销售一次性使用胰岛素笔配套用针，您需要进行国内械字号注册，也称为中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）注册。

以下是一般情况下申请一次性使用胰岛素笔配套用针国内械字号NMPA注册的大致流程：

1. 了解要求： 在开始注册流程之前，您需要详细了解NMPA对一次性使用胰岛素笔配套用针的注册要求。这些要求可能包括技术、性能、安全性、质量体系等方面的标准。

2. 准备技术文件： 根据NMPA的要求，准备申请注册所需的技术文件，包括技术规格、性能数据、质量体系文件等。

3. 确定注册分类： 根据中国的医疗器械法规，确定您的产品所属的注册分类，并了解相关要求。

4. 填写申请表格： 填写NMPA要求的注册申请表格，详细描述您的设备和相关信息。这是您向NMPA提交注册申请的一部分。

5. 提交申请： 将填写完整的申请表格和其他相关文件提交给NMPA。同时需要支付相应的申请费用。

6. 技术文件审查： NMPA将对您的申请进行技术文件审查，评估您的设备是否符合中国的医疗器械法规。

7. 可能的要求： 在审查过程中，NMPA可能会就您的申请向您提出问题或要求补充资料。您需要及时回应这些要求。

8. 性能测试和临床数据（可能性较高）： 根据产品的特性，NMPA可能会要求进行性能测试以及可能需要提供临床数据，以支持您的设备的安全性和有效性。

9. 获得注册证书： 如果NMPA认为您的设备符合要求，他们将发放注册证书，允许您在中国市场销售该产品。