一般而言，针对植入式给药装置注射针出口到加拿大的MDL认证，以下是可能的办理步骤：

1. 了解法规要求： 首先，你需要了解加拿大关于医疗器械进口的法规和要求。这可能涉及到产品安全性、质量标准、技术规范等方面的要求。可以访问加拿大卫生部（Health Canada）的官方网站或联系他们的相关部门，获取最新的认证要求。

2. 准备材料： 根据认证要求，准备所有必要的文件和材料，包括产品说明、技术规格、生产工艺、质量控制流程等。这些文件可能需要进行翻译和认证。

3. 选择认证机构： 你可能需要选择一个合适的第三方认证机构，以便进行产品的测试、审查和认证。确保该认证机构在加拿大是被认可的，可以在认证机构的官方网站上查找相关信息。

4. 提交申请： 向选定的认证机构提交申请，提交包括产品信息、测试计划等在内的所需文件。认证机构可能会对文件进行审查，并安排必要的测试。

5. 产品测试： 根据认证机构的要求，可能需要进行一系列的产品测试，以确保产品符合相关的安全性和质量标准。

6. 审核和认证： 认证机构会对你的申请文件、测试报告等进行审核。一旦审核通过，他们可能会颁发相应的认证证书，证明你的产品符合加拿大的MDL认证要求。

7. 遵循进口程序： 在获得认证后，你需要遵循加拿大的医疗器械进口程序，确保产品可以合法进入加拿大市场。