医疗器械注册： 在越南，你的一次性使用未灭菌注射针可能需要在越南药品管理局进行注册。这是确保你的产品在越南市场合法销售的重要步骤。

越南标准符合性认证： 确保你的产品符合越南的相关标准，可能需要获得越南国家技术标准认证，以证明你的产品符合越南市场的安全和质量要求。

产品测试报告： 提供符合越南标准的产品测试报告，证明你的产品在安全性和性能方面符合越南要求。

经销商或代理商： 在越南可能需要指定当地的经销商或代理商，以便与当地监管机构进行联系和合作。

法定代表人： 在越南，你可能需要指定一个越南的法定代表人或代理人，以便与监管机构进行沟通和协调。

进口许可证： 在越南可能需要获得医疗器械的进口许可证，以便将产品合法进入越南市场。

越南人民委员会批准： 一些医疗器械可能需要获得越南人民委员会的特别批准，具体要求可能因产品性质而异。