是的，一次性使用活检针的ISO 13485质量管理体系需要进行年度审核，也称为年度监视审核。

年度审核是确保质量管理体系持续有效性和合规性的重要环节之一，它有助于保证您的质量体系能够持续地符合ISO 13485标准的要求和最新的法规要求。

年度审核的主要目的包括：

1. 持续合规性： 通过年度审核，您可以确保质量管理体系在一年内持续满足ISO 13485标准的要求。这有助于防止质量体系在运行过程中出现偏离和不合规的情况。

2. 持续改进： 年度审核不仅仅是合规性的验证，还可以帮助您识别质量管理体系中的改进机会。审核过程中的发现和建议可以促进持续改进，提高体系的效能。

3. 更新变化： 行业法规和标准可能会随时间而变化，通过年度审核，您可以确保质量管理体系能够及时调整以适应变化的法规和要求。

4. 管理评审支持： 年度审核结果可以成为管理评审的一部分，用于评估质量管理体系的运行情况和改进机会。

年度审核通常由认证机构的审核员进行，他们会对您的质量管理体系进行现场访问和文档审查，以评估体系的有效性和合规性。根据审核的结果，认证机构将确定是否继续保持ISO 13485认证。