电子镇痛泵或任何其他医疗器械获得加拿大MDEL（Medical Device Establishment License）认证所需的时间可以因多种因素而异，包括申请的复杂性、申请材料的完整性、加拿大卫生部的工作负荷等。通常情况下，整个过程可能需要数个月到一年或更长时间。以下是一些可能影响申请时间的因素：

申请复杂性：如果您的电子镇痛泵属于高风险医疗器械或需要更多的技术评估和审查，那么认证过程可能会更加复杂和耗时。

申请材料的完整性：确保您的申请文件完整和准确是至关重要的。不完整或错误的文件可能导致审查延误或拒绝。

申请工作量：加拿大卫生部可能会处理大量的医疗器械认证申请，这可能会影响审批时间。

申请费用：根据您的公司规模和申请类型，申请MDEL认证可能需要支付一定的费用。确保及时支付这些费用也是重要的。

与监管机构的沟通：与加拿大卫生部的持续沟通和合作可以有助于促进审批过程。

为了尽量减少等待时间，您可以采取以下措施：

提前准备所有必要的文件和信息，确保申请的完整性。定期关注加拿大卫生部发布的更新和通知，以了解有关医疗器械认证的最新信息。如有必要，寻求专业的法律和医疗器械顾问的帮助，以确保您的申请符合法规要求。