MDR（Medical Devices Regulation）对质量管理体系的要求主要体现在以下几个方面：

1、ISO 13485认证：根据MDR的要求，医疗器械制造商需要获得ISO 13485认证，这是一项国际标准，规定了医疗器械质量管理体系的要求。ISO 13485认证确保制造商在设计、开发、生产、安装和售后服务等方面采取了适当的质量管理措施。

2、技术文档：制造商需要编制和维护符合MDR要求的技术文档，其中包括技术文件和性能评估报告等。技术文件包括产品规格、设计信息、生产工艺、风险评估、性能评估和验证等内容，以确保产品的安全性和有效性。

3、风险管理：MDR强调对风险管理的重要性。制造商需要进行系统性的风险评估，识别和评估产品可能存在的风险，并采取相应的控制措施来降低风险。

4、生产控制：制造商需要建立适当的生产控制措施，确保产品的一致性和质量。这包括控制原材料的采购和验证、生产过程的管理和监控、产品标识和追溯性等方面。

6、上市后跟踪：制造商需要建立有效的上市后跟踪系统，监测产品在市场上的性能和安全性。这包括收集和分析不良事件报告、回应客户反馈、进行产品监测和评估等。

7、市场监管：制造商需要与监管机构保持合作和沟通，并提供相关的技术文件和信息，以便监管机构对产品进行审核和监管。

请注意，以上仅是MDR对质量管理体系的一般要求概述。具体的要求可能因产品类型、风险等级和适用的附件章节而有所不同。制造商应仔细研究MDR的具体要求，并确保其质量管理体系符合MDR的要求，以确保产品的合规性和市场合法性。