根据我了解的信息，我可以为您提供一般性的关于在出口一次性使用医用口罩到欧盟并办理CE MDR（医疗器械规则）认证的指导信息。然而，请注意，由于我知识截至于2021年，因此有关特定程序和要求的最新信息可能会有所不同。建议您在进行任何认证办理之前，咨询欧盟相关机构或认证机构以获取最新和准确的信息。

以下是一般性的指导信息：

1.了解CE MDR要求：CE MDR是欧盟针对医疗器械的规定，确保产品符合欧盟的质量、安全和性能标准。在办理CE MDR认证之前，您需要详细了解CE MDR的要求，包括技术文件的准备、符合性评估程序等。

2.准备技术文件：您需要准备详尽的技术文件，以证明您的一次性使用医用口罩符合CE MDR的要求。技术文件通常包括但不限于以下内容：

产品描述和规格

设计文件和制造工艺

材料和成分清单

安全性和性能测试报告

风险评估和风险管理文件

标签和包装信息

生产质量保证文件

临床评估报告（如果适用）

3.选择认证机构：选择一家受欧盟认可的认证机构进行CE MDR认证评估。您可以从欧盟的官方网站或认可机构数据库中获取认证机构的列表和联系信息。

4.提交申请和进行评估：向选定的认证机构提交申请，并提供您准备的技术文件。认证机构将对您的文件进行评估，可能会进行现场审核或抽样检验。他们将根据CE MDR的要求评估产品的合规性。

5.完成认证和签发证书：如果您的一次性使用医用口罩符合CE MDR的要求，认证机构将颁发CE MDR认证证书。该证书将确认您的产品符合欧盟市场销售的要求。