过氧化氢低温等离子灭菌器出口加拿大并进行MDL（Medical Devices License）认证时，通常需要按照以下流程进行：

1.      确定产品的分类：根据加拿大医疗器械分类规定，确定过氧化氢低温等离子灭菌器的分类，并了解适用的规定和要求。

2.      准备技术文件：收集和准备过氧化氢低温等离子灭菌器的相关技术文件，包括产品规格、设计文件、性能评估报告、安全性和有效性评估报告等。

3.      确定适用标准：确定适用于过氧化氢低温等离子灭菌器的加拿大标准和技术要求。这可能包括ISO标准、加拿大医疗器械规定等。

4.      选择注册代理商：在加拿大指定一个合格的注册代理商，他们将协助您进行MDL认证的申请和审批过程。注册代理商将代表您与加拿大医疗器械监管机构（Health Canada）进行沟通。

5.      提交申请和文件：与注册代理商合作，向加拿大医疗器械监管机构提交MDL认证的申请和准备好的技术文件。申请过程可能需要通过加拿大的电子申请系统进行。

6.      技术评估和审核：加拿大医疗器械监管机构将对您的技术文件进行评估和审核，以确保产品符合加拿大的技术要求和标准。

7.      审查和许可：经过评估和审核后，如果加拿大医疗器械监管机构认可您的申请并认为您的产品符合要求，他们将颁发MDL认证许可证。

8.      维护和更新：一旦获得MDL认证，您需要遵守加拿大的监管要求，包括及时更新技术文件、报告不良事件等，并确保产品的持续合规性。