要在中国国内办理清洗消毒器的NMPA（国家药品监督管理局）注册证，您可以按照以下步骤进行：

1.      准备材料：根据NMPA的要求，准备所需的文件和材料。这可能包括申请表格、产品说明书、技术文件、安全性和效能数据等。确保文件齐全、准确，并符合NMPA的要求。

2.      申请药品注册人或代理：作为国外企业，您需要在中国指定一家合法的药品注册人或代理来代表您进行注册。注册人或代理将负责与NMPA进行沟通、申报和代表您进行后续事务。

3.      提交申请：将准备好的文件和申请材料提交给您选择的药品注册人或代理。他们将整理材料并向NMPA提交注册申请。

4.      审核和评估：NMPA将对申请进行审核和评估，以验证产品的安全性、有效性和质量。可能需要提供样品进行测试和评估。

5.      现场审查：NMPA可能会进行现场审查，对生产设施和质量管理体系进行检查，以确保符合相关要求。

6.      批准和注册证颁发：一旦NMPA确认产品符合要求，他们将进行最终审批，并颁发械字号注册证。