要将紫外线消毒器出口到泰国并进行TFDA（Thai Food and Drug Administration）认证，您可以按照以下流程进行办理：

1.      了解TFDA认证要求：访问泰国TFDA的官方网站，详细了解他们对医疗器械认证的要求和程序。TFDA网站上提供了相关的指南、法规和申请信息，确保您对认证流程和要求有充分的了解。

2.      确认产品分类：确定您的紫外线消毒器是否属于泰国TFDA监管的医疗器械范畴，并核实其所属的注册分类。根据TFDA的要求，不同类别的医疗器械可能需要遵守不同的认证流程。

3.      准备申请材料：根据TFDA的要求，准备好所需的申请材料。这些材料可能包括产品描述、技术规格、性能数据、质量管理体系证明、临床试验数据（如果适用）、生产工艺等信息。确保所有材料符合要求，并按照要求进行翻译和认证（如果需要）。

4.      提交申请：将准备好的申请材料提交给TFDA。具体的申请流程可能因产品分类而有所不同。根据TFDA的要求，您可以选择在线提交申请或通过邮寄方式提交申请。确保填写申请表格的所有必要信息，并附上申请费用。

5.      审核和评估：TFDA将对您的申请进行审核和评估。他们可能会要求进一步的信息或文件，以核实产品的安全性和有效性。审核和评估的时间可能会因产品的复杂性和其他因素而有所不同。

6.      审批和许可：如果您的申请获得TFDA的批准，您将收到一份许可证书，证明您的产品已获准在泰国市场销售和使用。