植入式心律转复除颤器（Implantable Cardioverter Defibrillator，简称ICD）出口到加拿大并获取加拿大医疗器械许可（Medical Device License，简称MDL）认证的一般流程：

1. 准备技术文件：首先，您需要准备一份详细的技术文件，包括设备的规格、设计细节、功能说明、材料成分、生物相容性数据、性能测试结果等。这些文件应该能够证明您的设备符合加拿大的技术要求和安全性标准。

2. 确定适用的法规和标准：根据加拿大的要求，确定适用的法规和标准。植入式心律转复除颤器可能涉及的法规和标准包括加拿大医疗器械法规（Medical Devices Regulations）以及相关的技术标准。

3. 寻找认可的认证机构：根据加拿大的规定，您需要选择并委托认可的认证机构进行评估和认证。这些机构将对您的技术文件进行评估，并进行必要的安全性和性能测试。

4. 进行评估和测试：与选定的认证机构合作，进行产品评估和测试。认证机构将根据适用的法规和标准对设备进行技术文件审查、设计评估、性能测试等。

5. 编写申请文件：基于评估和测试结果，您需要编写申请文件，包括技术文件、测试报告、合规声明等。确保文件充分描述和证明您的设备符合加拿大的要求。

6. 提交申请：将完整的申请文件提交给加拿大医疗器械许可办公室（Medical Devices Bureau）。在提交之后，加拿大医疗器械许可办公室将对申请文件进行评审。

7. 评审和审查：加拿大医疗器械许可办公室将对申请文件进行评审，包括对技术数据、测试报告和质量体系的审查。他们可能会要求补充材料或进行额外的测试，以确保您的设备符合加拿大的要求。

8. 许可决策：基于评审结果，加拿大医疗器械许可办公室将作出许可决策。如果认为您的设备符合适用的法规和标准，且具有足够的安全性和有效性数据支持，他们将发放医疗器械许可证（MDL）。