如果您希望将可吸收接骨棒出口到韩国并获得韩国食品药品安全厅（Ministry of Food and Drug Safety，简称MFDS）的认证，以下是一般的办理流程：

准备申请材料：您需要准备完整的申请材料，包括产品相关信息、技术文件、质量控制文件、临床试验数据等。确保您的材料符合MFDS的要求，并提供所有必要的文件和证明。

确定产品分类：根据韩国的医疗器械分类制度，确定可吸收接骨棒的产品分类。韩国将医疗器械分为不同的分类，例如一般医疗器械、特殊医疗器械等。

注册商标和产品名称：在韩国注册商标，并确保产品名称符合相关规定。

填写申请表格：根据MFDS提供的申请表格，填写相关信息，并确保准确和完整地描述您的产品、制造过程、安全性和有效性数据等内容。

缴纳申请费用：根据MFDS的规定，支付相应的申请费用。确保您了解适用的费用标准并按时支付。

提交申请：将填写完整的申请表格和相关材料提交给MFDS。您可以通过在线申请系统或邮寄的方式提交申请。确保所有文件都是按照要求进行打包和标记的。

审核和评估：MFDS将对您的申请进行审核和评估。他们可能会与您联系以获取进一步的信息或要求补充材料。这个过程可能需要一段时间，具体时间根据申请的复杂性和MFDS的工作负荷而定。

遵守要求：如果您的申请获得批准，您需要遵守MFDS的规定和要求。这可能包括质量控制、产品标签、广告宣传等方面的要求。确保您的产品在韩国市场上合规运营。