要将可吸收接骨棒出口到加拿大并办理MDL（Medical Device License）认证，您可以按照以下步骤进行办理：

确定产品分类：首先，确定可吸收接骨棒的加拿大医疗器械分类代码。加拿大将医疗器械划分为不同的分类，每个分类具有不同的要求和认证程序。您可以使用加拿大医疗器械分类目录（Medical Device Classification Catalogue）或咨询加拿大卫生部来确定适用的代码。

准备申请材料：根据加拿大卫生部的要求，准备相关的申请材料。这些材料可能包括产品技术规格、性能数据、生产和质量管理体系文件、临床试验数据（如果适用）、产品标签和说明书等。

注册在加拿大的代理商（如果适用）：作为外国制造商，您通常需要指定在加拿大注册的代理商。该代理商将协助您进行MDL认证申请并负责与加拿大卫生部的沟通。

提交申请：将准备好的申请材料和技术文件提交给加拿大卫生部。确保您提供的文件和信息完整、准确，并按照要求支付申请费用。

审核和评估：加拿大卫生部将对您的申请进行审核和评估。他们可能会要求补充信息或进行进一步的测试。在此过程中，您可能需要与加拿大卫生部或注册代理商进行沟通，并提供额外的支持文件和数据。

认证决定和批准：一旦审核过程完成并满足加拿大卫生部的要求，加拿大卫生部将做出认证决定，并发放相应的MDL认证批准文件。该文件将允许您在加拿大市场上销售可吸收接骨棒。