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新闻资讯
聚髌器出口中东SFDA认证办理
2023-07-14
了解目标市场:中东地区由多个国家组成,每个国家都有自己的食品和药品管理机构。您需要确定您的目标市场,例如沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔等,并了解目标市场的认证要求。
聚髌器出口日本PMDA认证办理
2023-07-14
委托代理:作为境外企业,通常需要委托在日本注册的代理机构作为您的代表,协助您进行申请和认证过程。代理机构应具备相关的资质和经验,并能协助您与PMDA进行沟通。
聚髌器出口韩国MFDS认证办理
2023-07-14
委托代理:作为境外企业,通常需要委托在韩国注册的代理机构作为您的代表,协助您进行申请和认证过程。代理机构应具备相关的资质和经验,并能协助您与MFDS进行沟通。
聚髌器出口泰国TFDA认证办理
2023-07-14
委托代理:作为境外企业,通常需要委托在泰国注册的代理机构作为您的代表,协助您进行申请和认证过程。代理机构应具备相关的资质和经验,并能协助您与TFDA进行沟通。
聚髌器出口越南需要什么资质认证?
2023-07-14
Nhãn hiệu hàng hóa (Goods label): 在越南市场上销售产品之前,您需要确保产品的标签符合越南的要求,包括产品名称、规格、用途、成分、生产商信息等。
聚髌器出口美国FDA 510K认证办理
2023-07-14
确定产品分类:首先,确定聚髌器的产品分类,以确定适用的FDA法规和认证路径。
聚髌器出口澳洲TGA认证办理
2023-07-14
委托代理:作为境外企业,通常需要委托在澳大利亚注册的代理机构作为您的代表,协助您进行申请和认证过程。代理机构应具备相关的资质和经验。
医疗器械CE认证流程详介绍
2023-07-13
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