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2023-07-04VCCI认证：VCCI（Vietnam Chamber of Commerce and Industry）认证是越南的强制性认证要求之一，适用于许多产品，包括电子和电气设备。通过VCCI认证，您的紫外线消毒柜将符合越南的电磁兼容性和电气安全标准。- 2023-07-04FDA（菲律宾食品和药品管理局）注册：紫外线消毒柜被视为医疗器械或消费品，需要在菲律宾获得FDA的注册。您需要提交相关产品资料、技术规格、安全报告、测试报告等文件，并按照FDA的要求支付相应的费用。
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2023-07-04准备申请材料：您需要准备紫外线消毒柜的相关技术规格、产品资料、安全报告、测试报告、质量管理体系文件等。.jpg "9n605ZQz2ipx2wUYwTnter8705JKSX0y1Uxp3VZN(3).jpg")
2023-07-03选择注册代理：根据泰国的规定，通常情况下，您需要委托当地的注册代理来代表您进行注册申请和后续的事务处理。注册代理将协助您准备文件，并代表您与TFDA进行沟通。.jpg "mfds(8).jpg")
2023-07-03印尼医疗器械注册证（MDA）：过氧乙酸消毒器需要在印尼获得医疗器械注册证（MDA）才能在当地市场销售和使用。您需要向印尼卫生部的医疗器械监管机构（BPOM）提交注册申请，并满足其要求和规定。该过程包括文件审查、产品评估和现场审核等步骤。.jpg "u=1081322006,459876595&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG(2).jpg")
2023-07-03要将过氧乙酸消毒器出口到马来西亚，您需要进行马来西亚医疗器械局（Medical Device Authority，简称MDA）的认证。.jpg "9n605ZQz2ipx2wUYwTnter8705JKSX0y1Uxp3VZN(2).jpg")
2023-07-03要将过氧乙酸消毒器出口到泰国，您需要进行泰国食品和药品管理局（Thailand Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证。.jpg "2b88881f29e1490f957934a72c6afa8a(2).jpg")
2023-07-03过氧乙酸消毒器出口加拿大需要进行加拿大医疗器械局（Medical Devices Bureau，简称MDB）的认证，也称为MDL（Medical Device License）认证。
