要将气胸针出口到泰国并获得泰国食品药品监督管理局（Thai Food and Drug Administration，简称TFDA）的认证，您需要遵循以下一般流程：

1. 确定产品分类和等级：首先，您需要确定气胸针在泰国的医疗器械分类和等级，以了解适用的法规和申请要求。

2. 准备申请材料：根据泰国TFDA的要求，准备所需的申请文件，包括技术文件、产品说明、性能测试、安全性和有效性证明等。

3. 注册为泰国的授权代表：作为境外制造商，您需要在泰国指定一个合法的授权代表，以便与TFDA进行联系和沟通。

4. 提交医疗器械注册申请：通过TFDA指定的途径，提交医疗器械注册申请。您需要填写申请表格并附上所需的文件和资料。

5. 等待审查：TFDA将对您的注册申请进行审查，以确保您的产品符合泰国的医疗器械法规和标准。审查时间可能会因产品复杂性和文件完整性而异。

6. 支付费用：根据TFDA的规定，您需要支付医疗器械注册申请的相关费用。费用可能因申请的器械等级和复杂性而不同。

7. 技术评估和审查：TFDA可能会要求您提供更多关于产品的技术数据、性能测试和有效性证明，以进行技术评估和审查。

8. 获得TFDA认证：如果您的注册申请通过审查并满足了所有要求，TFDA将会发放医疗器械认证，允许您将气胸针出口到泰国市场。