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新闻资讯
一次性使用低阻力注射器出口菲律宾需要什么资质认证?
2023-08-21
医疗器械注册证: 在菲律宾市场上销售医疗器械,通常需要获得菲律宾食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)颁发的医疗器械注册证。您需要提交详细的产品信息、技术文件、安全性和有效性数据等,以进行注册。
一次性使用低阻力注射器出口新加坡HSA认证办理
2023-08-21
了解产品分类: 首先,您需要确定您的一次性使用低阻力注射器是否需要在新加坡进行HSA认证。可以参考HSA的分类规定,了解您的产品是否需要进行认证。
一次性使用低阻力注射器出口中东SFDA认证办理
2023-08-21
了解目标国家要求: 首先,您需要了解目标国家(如沙特阿拉伯)的医疗器械法规和认证要求。这可能涉及产品分类、技术规格、测试要求、标签和说明书要求等。
一次性使用低阻力注射器出口韩国MFDS认证办理
2023-08-21
了解产品分类: 首先,您需要确定您的一次性使用低阻力注射器是否需要在韩国进行MFDS认证。可以参考MFDS的分类规定,了解您的产品是否需要进行认证。
一次性使用低阻力注射器出口越南需要什么资质认证?
2023-08-21
医疗器械注册证或许可证: 在越南市场上销售医疗器械,通常需要获得越南卫生部或相关监管机构颁发的医疗器械注册证书或许可证。您需要提交详细的产品信息、技术文件、安全性和有效性数据等,以进行注册或许可。
一次性使用低阻力注射器出口澳洲TGA认证办理
2023-08-21
了解产品分类: 首先,您需要确定您的一次性使用低阻力注射器是否需要在澳大利亚进行TGA认证。可以参考TGA的分类规定,了解您的产品是否需要进行认证。
一次性使用低阻力注射器出口泰国TFDA认证
2023-08-21
了解产品分类: 首先,您需要确定您的一次性使用低阻力注射器是否需要在泰国进行TFDA认证。可以参考TFDA的分类规定,了解您的产品是否需要进行认证。
一次性使用低阻力注射器出口印尼需要什么资质认证?
2023-08-21
医疗器械注册证: 在印尼市场上销售医疗器械,通常需要获得印度尼西亚卫生部(Ministry of Health)颁发的医疗器械注册证。您需要提交详细的产品信息、技术文件、安全性和有效性数据等,以进行注册。
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