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新闻资讯
一次性使用低阻力注射器出口加拿大MDL认证流程是什么?
2023-08-21
收集关于一次性使用低阻力注射器的详细技术和生产信息,包括产品规格、材料、制造过程、安全性等。确保您的产品符合加拿大的医疗器械法规和标准要求。
一次性使用低阻力注射器出口英国MHRA/UKCA认证怎么办理?
2023-08-21
收集关于一次性使用低阻力注射器的详细技术和生产信息,包括产品规格、材料、制造过程、安全性等。确保您的产品符合英国的医疗器械法规和标准要求。
一次性使用低阻力注射器出口加拿大MDL认证怎么办理?
2023-08-21
收集关于一次性使用低阻力注射器的详细技术和生产信息,包括产品规格、材料、制造过程、安全性等。确保您的产品符合加拿大的医疗器械法规和标准要求。
自毁型固定剂量疫苗注射器出口菲律宾需要什么资质认证?
2023-08-21
收集关于自毁型固定剂量疫苗注射器的详细技术和生产信息,包括产品规格、材料、制造过程、安全性等。确保您的产品符合菲律宾的医疗器械法规和标准要求。
自毁型固定剂量疫苗注射器国内械字号NMPA注册办理
2023-08-21
收集关于自毁型固定剂量疫苗注射器的详细技术和生产信息,包括产品规格、材料、制造过程、安全性等。确保您的产品符合中国的医疗器械法规和标准要求。
自毁型固定剂量疫苗注射器出口中东SFDA认证办理
2023-08-21
收集关于自毁型固定剂量疫苗注射器的详细技术和生产信息,包括产品规格、材料、制造过程、安全性等。确保您的产品符合中东国家的医疗器械法规和标准要求。
自毁型固定剂量疫苗注射器出口韩国MFDS认证办理
2023-08-21
收集关于自毁型固定剂量疫苗注射器的详细技术和生产信息,包括产品规格、材料、制造过程、安全性等。确保您的产品符合韩国的医疗器械法规和标准要求。
自毁型固定剂量疫苗注射器出口泰国TFDA认证办理
2023-08-21
收集关于自毁型固定剂量疫苗注射器的详细技术和生产信息,包括产品规格、材料、制造过程、安全性等。确保您的产品符合泰国的医疗器械法规和标准要求。
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