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2023-07-05准备文件：收集和准备所有相关的文件和证明材料，包括产品说明书、技术规格、安全报告、测试报告和质量管理体系证书等。.jpg "9n605ZQz2ipx2wUYwTnter8705JKSX0y1Uxp3VZN(2).jpg")
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2023-07-05确定产品分类：确定您的紫外线消毒柜属于美国FDA的医疗器械分类的哪一类别。FDA根据风险等级将医疗器械分为三类，不同类别的产品可能有不同的认证要求。.jpg "v2-84f1ee3f4f58e1c6c3db740b2856787f_720w(3).jpg")
2023-07-05了解HSA认证要求：详细了解新加坡的医疗器械法规和HSA认证的要求。确保您的产品符合新加坡的技术、安全和质量标准。.jpg "2b88881f29e1490f957934a72c6afa8a(2).jpg")
2023-07-05了解MDL认证要求：详细了解加拿大的医疗器械法规和MDL（Medical Device License）认证的要求。确保您的产品符合加拿大的技术、安全和质量标准。
