印度尼西亚将于2024年10月17日强制实施清真认证
雅加达（Kemenag）—宗教日生效的强制性清真认证，需要向国家和全球层面的所有相关清真利益相关者进行宣传。
他解释说，印尼的清真认证现在已经根据监管要求发生转变，从自愿性转变为强制性，从社区组织转变为国家权威。这种转变无疑符合日益前景光明的全球清真产业不断增长的机遇。清真产业生态系统必将产生重大影响，特别是在食品、饮料、时尚、化妆品、制药、旅游、媒体和娱乐以及金融服务业领域。
印度尼西亚政府发布了关于药品、生物制品和医疗器械清真认证的2023年第6号总统条例。该条例规定，在印度尼西亚境内进入、流通和销售的药品、生物制品和医疗器械必须具有清真证书。该法规要求在印度尼西亚销售的药品、生物制品和医疗器械必须经过认证，不含猪肉衍生物或伊斯兰法律禁止的任何其他物质。合规性适用于所有业务流程，包括材料、制造、存储和包装。
所指药品包括原料药、非处方药、限定非处方药，处方药、传统药、保健品和准药品。麻醉药品和精神药品免于获得清真证书的义务。
必须获得清真认证的生物产品包括酶、单克隆抗体、激素、干细胞、基因治疗、疫苗、血液制品、重组脱氧核糖核酸（DNA）产品和免疫试剂。
同时，必须获得清真证书的医疗器械包括单独或组合使用的体外试剂和校准品、软件以及成分或材料，以防止受精、医疗器械消毒和人体标本的体外测试，并且可能含有不能通过药理学、以能够帮助所需的功能或工作。具有清真证书的医疗器械仅适用于源自动物和/或含有动物成分的医疗器械。
根据四个风险等级，印度尼西亚清真认证的强制性日期：
| 风险标准 | 类别 | 清真认证和标签要求的强制性日期 |
| 低风险 | A | 2026年10月17日 |
| 中低风险 | B | 2029 年10月17日 |
| 中高风险 | C | 2034年10月17日 |
| 高风险 | D | 2039年10月17日 |
外国清真认证的注册流程如下：
登记
1.进口商/授权代表（AR）在SIHALAL应用程序中创建帐户；
2.登录到应用程序并单击SHLN菜单；
3.填写申请人的资料和要求。
确认
1.BPJPH 验证申请文件的完整性和有效性；
2.如果验证结果不符合，进口商/AR有义务在5个工作日内发送所需的附加文件和原始文件。如果超过时限，申请将被系统取消。
支付
1.如果验证完成，BPJPH 将开具发票；
2.进口商/AR应在7个工作日内付款（如果超过时限，申请将被系统取消）；
3.将发出付款验证和付款证明信。
证书颁发
1.BPJPH 将颁发带有 SHLN 注册号的草稿证书；
2.将使用电子签名进行批准；
3.已颁发 SHLN 注册号。
截至2023年12月5日，共有6家外国清真机构获得BPJPH认可，分别是：
1.智利清真认证中心 – CHILEHALAL
2.清真认证服务 (HCS) – 新西兰
3.美国伊斯兰食品和营养委员会
4.韩国穆斯林联合会 (KMF)
5.台湾清真诚信发展协会
6.泰国中央伊斯兰委员会
