全球 64 个国家/地区的医疗器械（含 IVD）市场准入法规原件，另含东盟、欧盟、欧亚经济联盟等区域体系与 WHO、IMDRF、GHTF、ISO/IEC 协调标准，GRZAN 持续更新。
GRZAN（Global Regulatory Zone Access Navigator）—— 国瑞中安，全球法规领域准入领航者。
国瑞中安是一家专注于为医疗器械及体外诊断企业提供全球市场准入与法规咨询服务的专业机构，提供覆盖产品全生命周期的一站式法规解决方案，让医疗器械出海更简单、更高效。全球 25+ 自营子公司，覆盖 50+ 国家及地区、100+ 国内医械上市头部公司选择，4000+ 成功案例，深耕行业达 12+ 年，累计举办行业法规培训及研讨 200+ 场次。
核心服务 包括 全球市场准入：各国注册申报续约、技术文档编写与提交、法规咨询；临床试验构建：临床评价（CER）、可用性研究、海外临床试验；质量管理体系辅导：ISO 13485、MDSAP、FDA QMSR、BGMP 等体系搭建与迎审；授权代理 / 持证人服务：覆盖东南亚、拉美、中东、非洲、欧美的本地化持证支持，服务交付始终围绕三大承诺：高效率（提前预审、缩短周期）、确定性（路径清晰、避免发补）、稳定性（稳健经营、持证护航）。
开启全球医疗器械市场布局——选择国瑞中安，就是选择高效率、确定性与稳定性。
