国瑞中安｜马来西亚C类心内科器械2个月获批
📅 2026年09月29日
国瑞中安恭贺合作客户注册告捷！国瑞中安展现出预审前置、风险预判的专业素养，助力企业2个月高效完成马来西亚C类心内科器械全流程注册申报！
【证书展示】
【注册拆解】
马来西亚MDA将医疗器械按风险分为A、B、C、D四类。C类器械属于中风险类别，其注册难度主要体现在：
1、双重审核机制：C类器械必须走 “CAB评审 + MDA终审” 的双重审核流程。先通过MDA认可的合格评定机构（CAB）对技术文件进行全面评估，再由MDA进行最终审批。任一环节出现偏差，都将导致注册周期大幅延长。
2、文件格式要求：CSDT格式文档需逻辑清晰、证据链完整，资料准备繁琐，企业缺乏指导支持，可能需要更长的时间完成资料。
3、本地授权代表强制要求：海外制造商必须指定马来西亚本地公司作为授权代表（AR），负责提交注册申请、证书维护及监管方沟通。选择一家经验丰富、响应高效的AR，是注册成功的关键前提。
【国瑞中安·双线赋能】
1、国内技术团队依托丰富经验，精准判定产品分类，指导文件修订并协助CSDT格式汇编。前置预审有效规避发补风险，大幅缩短注册周期。
2、自营马来西亚分公司GRZAN GROUP SDN. BHD.作为客户授权代表（AR），凭借丰富的CAB协调经验，全程跟进评审进程，及时响应评审意见，并与MDA高效对接，确保审批流程顺畅推进。
充分发挥国内前端赋能 + 海外本土落地，双线并行的优势。
