不同参考区间的体外诊断试剂如何进行临床评价？
📅 2023年07月04日
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✍️ Grzan
具有不同参考区间的体外诊断试剂如何进行临床评价？
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心：列入免于进行临床试验的体外诊断试剂目录的产品，在进行临床评价时，应选择不少于100例样本进行研究。由于已知的生理变化（如女性生理周期、性别、年龄等不同），而具有不同参考区间的定量检测试剂，如促黄体生成素检测试剂，在不同性别、不同生理周期女性中具有不同的参考区间，应选择浓度覆盖线性/测量区间的预期适用人群样本和干扰样本进行研究，并不需要对不同参考区间人群进行分层统计。对于不同人群参考区间具有明显不同临床决策指导意义的检测试剂，如全量程C反应蛋白检测试剂，应分别对超敏和常规用途参考区间的适用人群各纳入至少100例样本进行临床评价，并对不同的人群进行分层统计。
本文来自于国家药品监督管理局医疗器械技术评审中心2023年6月16日发布；https://www.cmde.org.cn//splt/ltgxwt/20230616100937138.html
