符合性声明DoC怎么写:MDA要求逐项拆解

更新时间:2026-10-22 | 国瑞中安法规团队 | 核验基准日 2026-10-20

Q:DoC是什么? A:符合性声明(Declaration of Conformity):制造商声明其器械完全符合所有适用EPSP的书面文件,是符合性评估四要素之一(第三附表),Class A注册的核心文件。

Q:DoC必须包含什么? A:法定要素:制造商名称与地址;器械 particulars(名称、分类);被授权完成DoC的责任人姓名、职务与签名。实务上还应载明所依据的EPSP、适用标准清单与签发日期。

Q:谁有权签DoC? A:制造商授权的责任人员(须为能代表制造商的高级职员),境外制造商签发的DoC经AR提交;签署人资质与授权链是CAB核验点。

Q:CAB怎么核验DoC? A:CAB通过审查支持文件或其他证据(包括测试报告、适用标准)确认DoC的充分性——即DoC的每项声明都要有证据托底,空喊符合会被退回。

Q:IVD与通用器械的DoC有区别吗? A:模板逻辑相同,适用原则分别为通用EPSP与IVD专用EPSP;IVD另需关注其分类规则下的特定符合性论证。

实务提示:DoC不要”一签了之”——每份DoC背后建证据清单(报告编号+版本+日期),CAB问询时24小时内可调取,是 professionalism 的体现。

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本文由国瑞中安(GRZAN)基于公开法规整理,数据核验截至 2026年10月19日,仅供行业交流,不构成法律意见;法规以 MDA 当期公布为准。

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