TİTCK 服务费用的制度逻辑:Madde 105 与 2026 年价目表
更新时间:2026-10-30 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20
一、结论先行
- 收费的上位授权写在器械条例 Madde 105 第 1 款:Kurum 可在透明与成本补偿(maliyeti karşılama)原则框架下确定收费水平并实施收费。
- 同条第 2 款设置了程序性约束:收费结构与水平在公布前至少 3 个月须告知委员会(Komisyon)与欧盟成员国;结构与水平依申请向公众开放。
- 现行费率以 TİTCK 年度价目表(Fiyat Tarifesi)形式发布,官网公布路径为 TİTCK 站内「Kurum Hizmetleri Fiyat Tarifesi」栏目。
- 已获取的 2026 年价目表(更新日 2026-03-23)中,与医疗器械相关的部分项目为(单位:土耳其里拉 TL):产品登记申请 335(本国产品扶持价 201);EC 证书/符合性声明文件登记 335;上市投放公告许可 12,881;器械及分级判定 51,527;无 CE 标识器械临床试验首次申请 57,967;上市后研究 25,763;科学/教育活动申请 2,012;销售中心授权证书 3,617;自由销售证书 3,349/6,634/9,918;公告机构指定评估 772,906。
- 上述金额具有时效性,以 TİTCK 官网当期公布的价目表为准。
二、法规依据
| 法规名称 | 土耳其语原名 | 文号/编号 | 公布日期 | 条款号 |
|---|---|---|---|---|
| 医疗器械条例 | Tıbbi Cihaz Yönetmeliği | Resmî Gazete Sayı 31499(1. Mükerrer) | 2021-06-02 | Madde 105 第 1、2 款 |
| TİTCK 2026 年价目表 | 2026 Yılı Fiyat Tarifesi | TİTCK 官网「Kurum Hizmetleri Fiyat Tarifesi」栏目 | 更新日 2026-03-23 | 价目表明细(XLSX) |
三、专业解读看点
看点一:土耳其的器械收费走的是「价目表」而不是「条例附件」。 Madde 105 只给出原则(透明、成本补偿)与程序(提前 3 个月告知),具体金额由机构的年度价目表承载。因此每一次年度更新都可能改变预算结构——按去年的表做今年的预算是不安全的。
看点二:费用分布呈现明显的「高值端点」。 常规登记类项目处于百位数档位(335),而判定类与评估类项目跃升至万位甚至十万位(51,527 至 772,906)。这一结构提示:企业真正需要预留预算的是不确定性带来的判定与评估类支出,而不是基础登记费。
看点三:本国产品扶持价是一个可被利用的差异化。 产品登记申请存在 335 与扶持价 201 两个数值。对于在土耳其设有本地制造实体的企业,这是一项明确的成本优势;对于纯出口型企业,则需要在商务测算中按标准价位计入。
四、实务建议
- 预算一律采用「当期官网价目表 + 波动预留」的方式,不用历史数据直接套现在项目。
- 报价给土耳其伙伴时,明确金额单位(TL)与价目表版本日期(如 2026-03-23),避免汇率与版本争议。
- 提前沟通是否会产生判定类、评估类或研究类费用,把可能性与金额区间写进合同附件。
五、核验清单
- □ 已引用 Madde 105 作为收费的权力来源,并理解「透明 + 成本补偿」原则。
- □ 已采用 TİTCK 当期价目表核对金额(更新日:2026-03-23 版本为本次核验依据)。
- □ 报价单已标注货币单位 TL 与价目表版本日期。
- □ 已识别项目是否触发判定类/评估类高值与 Klinik 研究类费用。
- □ 已核对是否存在本国产品扶持价(201 vs 335)的适用可能。
法规信息核验至 2026 年 10 月 29 日。 本篇 Madde 105 条款依据土耳其立法信息系统现行文本(MevzuatNo 38657)核对;各项金额取自 TİTCK 官网公布的 2026 年价目表(更新日 2026-03-23),具有时效性,实际缴费以官网当期数值为准。
免责声明
本篇仅为法规解读与信息服务,不构成法律意见、商业报价或费用承诺。请以土耳其官方最新公布文本及 TİTCK 个案答复为准。
关于国瑞中安
> 国瑞中安(GRZAN)是一家专注于医疗器械全球合规的服务机构,业务覆盖中国 NMPA、欧盟 CE(MDR/IVDR)、美国 FDA、英国 UKCA、俄罗斯 EAEU、乌兹别克斯坦、巴西 ANVISA、东南亚及中东等重点市场的法规注册与上市准入。我们提供从产品分类判定、技术文件构建、临床评价(CER/性能评估)、质量管理体系辅导(ISO 13485/MDSAP)、授权代表与本地代理,到上市后警戒(PMS/PSUR/FSCA)的全周期服务,并支持路线规划、资料撰写、现场核查应对与多语种翻译公证。若您正在评估土耳其市场或需要重组现有注册档案,欢迎联系国瑞中安法规团队,我们将依据最新官方来源出具可核验的合规方案。