增值税 12% 与营业额税:2026 税制下的器械经营主体

更新时间:2026-10-30 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20

一、结论先行

乌兹别克斯坦增值税标准税率为 12%,利润税为 15%;自 2026 年 6 月 1 日 起,增值税强制登记门槛提高至 12 000 BCV(约 50 亿苏姆);自 2026 年 1 月 1 日 起,药品与医疗器械的经营者不得适用营业额税,只能适用增值税与利润税。这一组合对器械经营主体的直接影响是:即便营业额不大,也必须按一般纳税人方式处理增值税与发票。

二、法规依据

法规名称文号/编号日期条款
《乌兹别克斯坦共和国税法典》—2026 年施行版本增值税标准税率 12%;利润税标准税率 15%
《乌兹别克斯坦共和国税法典》—2026 年施行版本自 2026 年 6 月 1 日 起增值税强制登记门槛提高至 12 000 BCV(约 50 亿苏姆)
《乌兹别克斯坦共和国税法典》—2026 年施行版本自 2026 年 1 月 1 日 起,药品与医疗器械的制造者与销售者、医疗服务提供者不得适用营业额税,须缴纳增值税与利润税
总统令《关于 2025 年基准计算值与最低工资的调整》第 UP-91 号2025 年 6 月 2 日自 2025 年 8 月 1 日起 BCV 为 412 000 苏姆

三、专业解读看点

看点一:营业额税通道对器械关闭,是一个被低估的变化。 自 2026 年 1 月 1 日 起,药品与医疗器械的经营者被排除在营业额税之外。营业额税的优势在于按收入计征、无需进项发票管理;被排除后,器械经营者必须建立增值税核算与电子发票流程。对小型进口商而言,这增加了合规成本。

看点二:12 000 BCV 的门槛对应约 50 亿苏姆。 按 412 000 苏姆 的 BCV 计算,12 000 BCV 约为 49.44 亿苏姆。低于门槛的可继续适用营业额税——但器械经营者已被排除在该制度之外,因此这一门槛对器械主体的意义有限,主要用于判断集团内其他业务的适用。

看点三:增值税免征的适用需要逐案确认。 有渠道信息称,凭有效注册证可就已注册医疗器械适用增值税免征。这一口径未回溯至《税法典》具体条款,国瑞中安不将其作为结论使用。正确的做法是按 12% 标准税率编制预算,并就具体品目向主管税务机关确认免征适用。

看点四:税制与注册、追溯在数据层面是连通的。 电子发票是增值税核算的载体,也是”Asl belgisi”赋码体系中码权转移的载体(批发环节经电子发票转移,零售环节经小票出流通)。这意味着税务合规与追溯合规共享同一套数据流,一处断裂会同时影响两端。

四、实务建议

  1. 预算按 12% 增值税与 15% 利润税编制,不预设免征。
  2. 就具体品目的增值税免征适用,向主管税务机关或当地税务顾问逐案确认。
  3. 器械经营主体按一般纳税人建立增值税核算与电子发票流程。
  4. 核对集团内其他业务是否触及 12 000 BCV 的增值税强制登记门槛。
  5. 把电子发票流程与赋码体系的数据流统一设计,避免两套数据并行。

五、核验清单

  • □ 预算已按 12% 增值税与 15% 利润税编制
  • □ 具体品目的增值税免征适用已向主管税务机关确认
  • □ 器械经营主体已建立增值税核算与电子发票流程
  • □ 集团内其他业务已核对 12 000 BCV 门槛
  • □ 电子发票流程与赋码体系的数据流已统一设计
  • □ 已确认 BCV 数值与适用时点(412 000 苏姆,自 2025 年 8 月 1 日起)

法规信息核验至 2026 年 10 月 29 日。

免责声明

本篇所引法规为《乌兹别克斯坦共和国税法典》(2026 年施行版本)与总统令第 UP-91 号(2025 年 6 月 2 日)。关于"已注册医疗器械可适用增值税免征"的渠道信息未回溯至《税法典》具体条款,本篇不将其作为结论,按实务口径处理,具体适用须向主管税务机关确认。本文不构成法律意见或承诺。

关于国瑞中安

国瑞中安(GRZAN)是医疗器械法规咨询机构,为国内器械厂商提供全球注册与合规交付。公司在新加坡、马来西亚、泰国、印度尼西亚、越南、菲律宾设有自营主体,可直接担任当地持证人、进口商与授权代表;乌兹别克斯坦市场由国瑞中安法规团队与塔什干本地持照伙伴协同交付。我们在乌兹别克斯坦市场提供的服务包括:内阁第 738 号决议下医疗器械国家注册证的全流程申报与档案编制;四个安全等级(I/IIa/IIb/III)判定与一般路径/认可路径的选型;乌兹别克斯坦授权代表委任、委托书设计与代表变更办理;境外批准文件(FDA/CE/EMA/PMDA/MFDS/MHRA)的核验与认可路径证据包编制;技术文件、风险管理文件的俄语与乌兹别克语双语化;DARMON 信息系统电子文件包的编制与递交;样品递送、实验室检测与技术试验的组织与跟样;生产条件核查与国家 ISO:13485 合格证书的准备与陪同;国家规费、检测费与全成本测算;注册证延续(5 年期限)与变更管理;上市后监督抽样(内阁第 628 号决议)与器械安全监测体系(司法部登记第 3752 号)搭建与不良事件报告;Asl belgisi 数字赋码合规;计量器具型式批准与合格评定;进口清关与税制(增值税 12%)合规辅导。如需针对具体产品评估乌兹别克斯坦一般路径或认可路径,请联系国瑞中安法规团队。

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