上市前路径与策略
上市前路径与策略
本主题速查表
| 关键结论 | 说明 |
|---|---|
| 注册路径 | Art. 16 标准注册锁 IIb/III 类,Art. 17 自动注册锁 I/IIa 类,Art. 23、Art. 24 商业化许可锁受控技术设备,申请人无自选空间。 |
| 审评时限 | 自动注册 2 个工作日只含形式核验,标准注册 90 个工作日含技术审评;两者均不含补正往返,分类结论须在撰写文件前锁定。 |
| 补正规则 | requerimiento 答复期 90 天(天与工作日口径在公开资料中不一,按实务口径),窗口内未答复即视为暂停,机构审评时钟同步停摆。 |
| 端到端周期 | 排期按「90 个工作日机构审评 + 每轮 90 天申请人响应 + 每轮重新起算审评」建模,把补正当默认事项,对外只给区间不给单一数值。 |
| 最易踩坑 | 把「降类」当降本:I/IIa 类 321.91 UVB 与 IIb/III 类 364.36 UVB 仅差约 42.45 UVB,而分类错误导致的整套返工代价远高于这个差额。 |
本主题全部 10 篇按页面顺序排列
01
自动注册还是标准注册:Decreto 4725 第 16 条与第 17 条的路径选择与代价
02
I/IIa 类「2 个工作日出证」的真相:自动注册不是免审,Ley 962 de 2005 第 57 条在等着
03
IIb/III 类怎么过 Sala Especializada:技术审评的组织方式与评审关注点
04
受控技术设备走的是许可不是注册:Decreto 4725 第 23/24 条与辐射相关授权
05
IVD 注册路径的两极化:类别 I/II 自动登记与类别 III 事先批准
06
法定时限与实际周期:哥伦比亚 IIb/III 类申报该怎么排期
07
补正机制 requerimiento:90 天窗口、补正机会一次与「视为暂停」的后果
08
CE 和 FDA 能背书但不能换证:哥伦比亚参考市场认可的实与虚
09
独立软件(SaMD)在哥伦比亚怎么定级:第 6/7 条映射与分类争议
10
什么时候该主动问 INVIMA:分类预咨询的成本与收益
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