有源器械的两项专项要求:电离辐射授权与 IEC 符合性证书
更新时间:2026-10-29 · 国瑞中安法规团队 · 核验基准日 2026-10-20
一、结论先行
有源器械(DMA)在第 24 条下有两项专项要求:第 2.6 项——使用电离辐射的受控能源 DMA,须提交核应用控制主管机关以申请人名义签发的授权或许可,适用于全部风险等级;第 2.7 项——被视为电子医疗设备或实验室设备的 DMA 与 DMDIV,以及需要能源运行的器械,须提交适用的 IEC 标准符合性证书,同样适用于全部风险等级。
二、法规依据
| 法规名称 | 文号/编号 | 公布日期 | 条款号 |
|---|---|---|---|
| 人用医疗器械卫生注册、控制与监督替代性技术卫生法规 | Resolución ARCSA-DE-2026-003-DASP | 2026-04-28 签署 | 第 24 条第 2.6 项(核应用控制授权) |
| 同上 | 同上 | 同上 | 第 24 条第 2.7 项(IEC 符合性证书) |
| 同上 | 同上 | 同上 | 第 21 条(a)项(DMA 定义)、第 3 条(IEC、IA 定义) |
三、专业解读看点
看点一:第 2.6 项的授权是”以申请人名义”签发的,而非法拉第制造商名义。 原文为”以申请人名义”出具的授权或许可。这意味着授权须由厄瓜多尔本地申请人(持证人)取得,中国制造商无法以自身名义代为办理——这是两项专项要求中唯一带有”属地属性”的一项,须前置规划。
看点二:第 2.6 项的适用对象是”受控能源且使用电离辐射”的 DMA,不是所有含辐射的器械。 原文限定为”受控能源的使用电离辐射的 DMA”。诊断类 X 射线设备、放疗设备等属于典型适用对象;不含电离辐射的普通有源器械不适用。
看点三:第 2.7 项的 IEC 证书适用范围比直觉更宽。 原文适用于”被视为电子医疗设备或实验室设备的 DMA 与 DMDIV,全部风险等级”,以及”需要能源才能运行的器械“。后一句把范围从电子医疗设备扩展到了所有依赖能源运行的器械。
看点四:两项要求均为全等级强制,且无等级豁免。 与生物相容性等按等级分级的项目不同,第 2.6、2.7 项对 I–IV 级一视同仁。有源器械的资料清单因此相对固定。
看点五:第 3 条已把 IEC 与人工智能(IA)纳入定义体系。 缩写表收录了 IEC(国际电工委员会) 与 IA(Inteligencia Artificial,人工智能)。这为后续 AI/ML 相关技术要求的细化预留了概念基础,但新法规正文未就此设定独立的资料项。
四、实务建议
- 电离辐射设备把核应用控制授权列为项目关键路径:因须以申请人名义取得,须在递交前完成。
- 有源产品提前办理 IEC 证书:确认适用的 IEC 标准编号,证书覆盖申报型号。
- 按”是否依赖能源运行”自查第 2.7 项适用性:不要仅限缩理解为电子医疗设备。
- 两项证书有效期覆盖审评周期:与 CLV、体系证书统一管理有效期看板。
- 含 AI/ML 的产品按现有框架申报,同时跟踪 ARCSA 是否就算法透明度与训练数据发布专门指示。
五、核验清单
- □ 已判定产品是否属于使用电离辐射的受控能源 DMA
- □ 核应用控制授权已以申请人(持证人)名义取得
- □ 已确认适用的 IEC 标准编号并取得符合性证书
- □ IEC 证书覆盖本次申报的全部型号
- □ 两项证书有效期覆盖审评周期
- □ 已按”是否依赖能源运行”复核第 2.7 项适用性
法规信息核验至 2026 年 10 月 29 日
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