持证主体进口与费用

持证主体进口与费用

本主题速查表

关键结论说明
持证主体注册证在形式上归属 AR 而非制造商;JFDA 数据库约 918 家持证申请人,前十合计约 16%,最大持证方 246 项约占 2.66%(实务统计)。
资质前置AR 须持工业与贸易部商业登记证且范围涵盖器械或耗材进口,并在 JFDA 系统开户绑定经现场验收、符合 GSP 的仓库。
官费口径九项项目制收费:流通研究 700 JOD、证书签发 20 JOD,单证主要官费约 720 JOD;另列场地核准同额 700 JOD,GLP 证书 1,000 JOD。
证书周期注册证有效期主流口径为 5 年,行业另有 4 年与 10 年表述,并以其他证书先到期为限定;以证书载明日期为准(实务口径)。
进口放行每批商业进口均须申请进口发票核准,规费 10 JOD/张且须代表在场;2025 年 10 月 9 日起 Class IIb 产品须先有注册证。

本主题全部 10 篇按页面顺序排列

免责声明

本文由国瑞中安(GRZAN)基于公开法规整理,数据核验截至 2026年10月19日,仅供行业交流,不构成法律意见;法规以当地主管机构当期公布为准。

关于国瑞中安

国瑞中安(GRZAN)专注医疗器械全球法规注册与授权代表服务,提供当地 AR 持证、产品注册与合规一站式支持,可通过官网留言获取免费注册可行性评估。

需要约旦注册的专业支持?

我们提供当地授权代表、产品注册与合规维护一站式服务,可提供路径判断与可行性评估。

提交注册咨询
微信
WeChat
微信二维码
扫码添加微信
电话联系
Call
办公电话 工作日 9:00-18:00
0755-88659477
移动电话 24小时服务
+86 15815880040
邮箱联系
Mail