上市前路径与策略
上市前路径与策略
本主题速查表
| 关键结论 | 说明 |
|---|---|
| 双轨格局 | 国家注册(ПП РФ 第 1684 号,取 РУ)与联盟注册(ЕЭК 第 46 号决定,一次覆盖 5 个成员国)并行,两条路径上市后规则不同 |
| 窗口期限 | 国家规则新案递交截止 2027-12-31(2025-12-29 议定书第 11 条);第 2214 号决议把规则存续延至 2028-12-31,2028-01-01 起新案只走联盟规则 |
| 三条轨道 | п. 63 需人体临床试验并需许可、п. 87 无须该类试验(含 AI 器械)、п. 101 国产器械特殊规定,轨道由临床需求决定,三条均适用至 2027-12-31 |
| 审评时限 | 法定程序 31 个工作日(无须人体临床试验)/50 个工作日(需要),不含试验与补正;п. 63 轨道另分 17 与 8 个工作日两阶段审评 |
| 路径误区 | 第 430、552 号简化通道有效期至 2028-01-01,与第 2214 号延至的 2028-12-31 不同步,不能当作 2027 年递交窗口的替代方案 |
本主题全部 10 篇按页面顺序排列
01
俄罗斯注册还是 EAEU 注册:双轨格局下的路径选择
02
2027 年 12 月 31 日:俄罗斯国家规则递交新案的最后窗口
03
第 2214 号决议解读:国家注册规则存续至 2028 年 12 月 31 日
04
EAEU 注册的路径结构:参照国、认可国与统一登记簿
05
过渡期四度推迟:从 2021 年议定书到 2025 年 12 月 29 日议定书
06
第 46 号决定读什么:EAEU 注册与审评的结构性要点
07
分类规则在更新:第 173 号决定与 2025 年第 18 号修订
08
国家注册的三条轨道:п. 63、п. 87、п. 101 分别对应什么
09
加速通道与简化注册:ПП РФ 第 430 号、第 552 号的适用边界
10
路径决策模型:给产品线做一次注册路径体检
免责声明
本文由国瑞中安(GRZAN)基于公开法规整理,数据核验截至 2026年10月19日,仅供行业交流,不构成法律意见;法规以当地主管机构当期公布为准。
关于国瑞中安
国瑞中安(GRZAN)专注医疗器械全球法规注册与授权代表服务,提供当地 AR 持证、产品注册与合规一站式支持,可通过官网留言获取免费注册可行性评估。